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金叶天翔新编临床用药参考解决方案

最新更新:2010-12-27 10:41来源:中国数字医疗网

当今世界生物医药技术的发展突飞猛进,药物的新品种逐年增加,新剂型不断涌现,一药多名现象非常普遍;同时,随着临床实践的不断深入,老药新用及各种药物不良反应的数量也在不断增长,凡此种种,都让医生、护士、药师等医药专业人员目不暇接,头疼不已。时代的发展,医疗的现状,对合理用药、安全用药提出了更高的要求。

《新编临床用药参考》正是在这个时代背景下应运而生的。为了满足客户的需求,我们做了大量的前期调研工作,并为此专门举办过两次听证会,在此也向帮助过我们的医生和药师深表感谢。

《新编临床用药参考》在旧版《医师用药参考》的基础上,通过两年多的资料整理和软件开发工作,对其内容和功能进行了全方位升级。同时,所有资料都经过了中国药学会组织的临床药学专家组的审核。作为一款临床用药参考软件,它具有以下几个主要特点:

1、 数据量大,更新及时。

1) 国家食品药品监督管理局(SFDA)和制药企业提供的药品说明书11,000余份,其中化药制剂与生物制品7,000余份,中成药4,000余份。

2) 最新的国家基本药物信息,劳动部及各省市医保信息,OTC、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等信息。

3) 7万余种中西药名称,其中化药制剂及生物制品通用名称6,000余个,商品名称6,000余个,原料药名称9,000余个,中成药名称8,000余个,中药材名称1,000余个,方剂300个。各类别名40,000余个。

4) 不良反应信息的个例报道15万份。

5) 用药审查数据15万余条,涉及药物相互作用、配伍禁忌、交叉过敏、禁慎用情况等。

6) 用药指南500份,实验室检验参考资料480余份。

7)专业的数据收集、编辑、审校、分析队伍,合理的数据结构,强大的网络传输方式,确保数据及时更新。

2、 权威性强,资料客观完整。

所有资料均来源于国家食品药品监督管理局、药品生产企业、药典、临床药学权威专著及医药学核心期刊,并经中国药学会组织的临床药学专家组审核。

3、 药品资料显示界面直观、简洁,关联性强。

1) 药品说明书的显示界面能够提供所属类别、相关制剂及相关商品名、相关原料药等的关联链接。此功能是源于本软件对药物分类的科学性,并且以最新版《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》中的原料药为骨架构建了“原料药名称---制剂通用名称---制剂商品名称”及其说明书之间的关联关系。

2) 资料显示窗口中的图形标识。药物详细资料显示窗口中会根据药物的状况显示不同的图形标识。比如基本药物标识、外用药品标识、甲类OTC药品标识、乙类OTC药品标识、麻醉药品标识、放射性药品标识等等。

4、 查询方式多样化。

1) 药物查询

分为药名检索和药物条件检索。药名检索时可实现输入药物拼音首字母来检索。药物条件检索又分为简单检索和多条件检索。简单检索可以实现对适应症、不良反应、药理毒理等项目的单一条件检索。多条件检索可以实现对适应症、不良反应、药理毒理等项目的多个条件组合检索。

2) ADR信息查询

可实现对所有字段、标题、摘要、出处等项目的检索。

3) 用药指南查询。

用药指南摘自权威机构发布的各种疾病的诊疗指南、建议。可实现对摘要和制定者等项目的检索。

5、 用药审查科学严密。

用药审查功能模块依托于庞大的病理生理名词术语表、权威文献及药品说明书,可以更加准确全面地对处方进行药物相互作用、配伍禁忌、病理生理禁慎用情况、交叉过敏等方面的进行审查。内容详实,并显示引证的资料来源。选择药名和病理生理名词时可以通过输入拼音首字母进行检索。

1) 药物相互作用

审查两种或多种药物之间在体内引起的相互作用。

2) 配伍禁忌

审查两种或多种药物之间在体外混合引起的理化变化。

3) 交叉过敏

审查一组待审查药物和一组以往过敏药物之间有无交叉过敏发生。

4) 禁用慎用

审查所用药物在某种病生理状态下是否需禁用或慎用。

6、 配液助手。

此模块在需进行小剂量持续静脉滴注时,可为配液计算用药量、或用液量。提供了两个实用功能:配液计算器和配液速查表。

二、运行环境

操作系统: 中文 Win2000/winxp/win2003/Vista/Win7

英文 win2000/winxp/win2003/Vista/Win7

硬盘: 700兆以上

内存: 128兆以上

CPU: 奔腾MMX400以上

显示: VGA16位色

外设: CD-ROM驱动器(安装时用)

浏览器: Internet Explore6.0以上
 

【责任编辑:aragon TEL:(010)68476606】

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